Nos formations
Apprendre un métier / Se spécialiser
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Formation Technicien d’études cliniques (TEC)
Technicien d’études cliniques (TEC)
Le Technicien d’Etudes Cliniques est un acteur indispensable qui collabore avec les investigateurs participant à des essais cliniques.
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Il contribue au recueil et à la saisie des données cliniques, et veille à la sécurité du participant. Dans le respect de la réglementation, le TEC participe activement à l’amélioration de la qualité des recherches impliquant la personne humaine, le plus souvent en milieu hospitalier. -
FORMATION Attaché de Recherche Clinique (ARC) e-tech et e-learning
Attaché de Recherche Clinique (ARC)
L’ARC a pour rôle de garantir le bon suivi des essais cliniques, la qualité et la véracité des données scientifiques recueillies au cours des études cliniques.
Aujourd’hui, si l’ARC moniteur reste un acteur indispensable pour garantir l’intégrité et la qualité des données d’une étude clinique, son métier évolue et les outils utilisés également. Le monitoring à distance ou remote monitoring gagne en force et ce dans un environnement international où la pratique de l’anglais est indispensable. Les missions de l’ARC hospitalier ont également évolué et les Techniciens d’Etudes Cliniques (TEC) intitulés aussi ARCs Investigateur sont devenus à leur tour un maillon indispensable dans la gestion du site investigateur à l’hôpital.
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Formation Chef de Projet Clinique (CP)
Chef de Projet Clinique (CP)
En collaboration avec le promoteur, le Chef de Projet Clinique assure le bon déroulement des études conformément au protocole, à la réglementation, à l’éthique et aux procédures, depuis la préparation des documents (protocole, CRF, documents centres…) jusqu’à la clôture de l’essai. Il est également en charge du suivi financier du projet et du respect du cahier des charges.
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Formation Data Manager en Recherche Clinique (DM)
Data Manager en Recherche Clinique (DM)
Le Data Manager développe les supports électroniques de recueil de données (e-CRF et e-PRO), construit une base de données et prépare un jeu de données propres. Il s’assure de la cohérence des données, vérifie leur fiabilité et garantit une haute qualité de la base de données finale. Les analyses statistiques réalisées par la suite sont hautement dépendantes de la rigueur avec laquelle le data mangement aura été mené.
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Formation Chargé de Pharmacovigilance (CPV)
Chargé de Pharmacovigilance (CPV)
Le Chargé de Pharmacovigilance a pour mission de réaliser l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du médicament avant et après commercialisation et proposer des mesures permettant de minimiser ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient, dans le respect de la réglementation.
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Formation Assistant d’études cliniques (CTA)
Assistant d’Etudes Cliniques (CTA)
L’Assistant d’Etudes Cliniques (CTA) est un acteur indispensable dans l’élaboration et le suivi des projets de recherche clinique. Il contribue à la gestion documentaire, administrative et financière des essais cliniques.
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Il travaille en collaboration avec l’équipe projet, les moniteurs et les fournisseurs et ce dans un environnement international où la pratique de l’anglais peut être requise. -
Infirmier(ière) de Recherche Clinique (IRC)
L’Infirmier(ière) de Recherche Clinique (IRC) est un acteur indispensable qui accompagne les investigateurs participant à des essais cliniques.
L’IRC contribue à la réalisation des actes infirmiers dans le cadre de la recherche clinique, au recueil et à la saisie des données cliniques, et veille à la sécurité du participant. Dans le respect de la réglementation, l’IRC participe activement à l’amélioration de la qualité des recherches impliquant la personne humaine, le plus souvent en milieu hospitalier.
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