Formation ARC Coordinateur
Formation professionnalisante dédiée à la coordination des essais cliniques et au pilotage opérationnel des activités de recherche clinique.
Durée
4 jours
Format
Distanciel
Niveau d'entrée
Bac +3, Première expérience significative
Langues
Français
Taux de réussite
98%
Aperçu
Qu'est ce que la formation ARC Coordinateur ?
L’ARC Coordinateur joue un rôle central dans l’organisation et le suivi des essais cliniques. Il coordonne les activités opérationnelles, assure le lien entre les différents intervenants de l’étude et veille au respect des délais, de la qualité et des exigences réglementaires.
Le métier offre de nombreuses opportunités d’évolution dans les domaines des opérations cliniques, de la coordination d’études et de la gestion de projet clinique.
La formation permet d’acquérir une vision opérationnelle de la coordination des études cliniques:
coordination des activités cliniques
suivi des centres investigateurs
gestion documentaire
communication projet
Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP)
outils électroniques de recherche clinique
La formation est dispensée par des professionnels en activité issus du secteur de la recherche clinique et s’appuie sur des cas pratiques proches des conditions réelles du terrain.
Compétences
Compétences développées
Comprendre l’environnement réglementaire des essais cliniques
Participer à la coordination des études cliniques
Assurer le suivi documentaire et opérationnel des projets
Utiliser les outils électroniques de recherche clinique
Informations clés
100% Distanciel
4Jours
Inter/ Intra entreprise
Certificat de formation
OPCO- France Travail- Entreprise
Français
Financement
France Travail
Financement possible pour demandeurs d'emploi
Entreprise
Prise en charge employeur
Pourquoi Formatis ?
30
ans d'expertise
100%
experts actifs
Qualiopi
certification
Programme
Programme de la formation ARC Coordinateur
1
Généralités et actualités réglementaires
Actualités réglementaires en recherche clinique
Exigences applicables aux études et référentiels
BPC/ICH-GCP, cadre européen et impacts terrain
2
Gestion des risques et pilotage qualité
Gestion des risques dans une étude clinique
Risk-Based Monitoring, suivi et priorisation
Indicateurs qualité et actions correctives
3
Outils, e-tools et suivi opérationnel
Outils digitaux pour le suivi des études
Centralisation, traçabilité et gestion projet
Suivi des données, documents et collaboration
4
Gestion de projet et management d’équipe
Management opérationnel d’un projet clinique
Planification, coordination et maîtrise budgétaire
Communication, équipe et suivi des activités
5
Ateliers pratiques et mise en situation
Mise en œuvre pratique d’un projet clinique
Études de cas, tableaux de bord et simulations
Analyse terrain, retours d’expérience et risques
Sessions & tarifs
Sessions et tarifs
DATES
Sessions 2026
16 février au 20 février
09 mars au 13 mars
18 mai au 22 mai
22 juin au 26 juin
20 juillet au 24 juillet
21 septembre au 25 septembre
16 novembre au 20 novembre
DUREE
28 heures - 4 jours en distanciel
TARIFS
Tarif individuel : 2508€
Tarif entreprise : 3010€
Débouchés
Débouchés après la formation ARC Coordinateur
Les diplômés travaillent dans les CRO, laboratoires pharmaceutiques, biotech et centres investigateurs.
Chef de projet clinique
Coordinateur d’études cliniques
Assistant Chef de Projet Clinique
Support opérations cliniques
FAQ