Formation Assistant Gestionnaire de recherche clinique
Formation professionnalisante dédiée à la coordination, au suivi administratif et à la gestion opérationnelle des études cliniques.
Durée
1 Semaine
Format
Distanciel
Niveau d'entrée
BAC+2 minimum (BTS Assistant Administratif ou équivalent, formation
scientifique)
Langues
Français
Taux de réussite
97%
Aperçu
Qu'est ce que la formation CTA-GEC ?
L’Assistant/ Gestionnaire de Recherche Clinique participe au bon déroulement des essais cliniques en assurant le suivi administratif, documentaire et organisationnel des études. Il intervient en support des équipes cliniques et contribue à la qualité et à la conformité des projets de recherche clinique.
La formation permet d’acquérir une vision opérationnelle de l’organisation et du suivi des études cliniques grâce à un format flexible et accessible à distance :
gestion documentaire
suivi administratif des études
coordination des activités cliniques
environnement réglementaire
outils électroniques de recherche clinique
gestion des données et traçabilité
La formation est dispensée par des professionnels en activité issus du secteur de la recherche clinique et s’appuie sur des cas pratiques proches des conditions réelles du terrain.
Compétences
Compétences développées
Gestion documentaire
Suivi administratif des études
Gestion des données et traçabilité
Outils électroniques de recherche clinique
Informations clés
100% Distanciel
1 Semaine
Inter/ Intra entreprise
Certificat de formation
Personnel- France Travail- Entreprise
Français
Financement
France Travail
Financement possible pour demandeurs d'emploi
Entreprise
Prise en charge employeur
Pourquoi Formatis ?
30
ans d'expertise
100%
experts actifs
Qualiopi
certification
Programme
Programme de la formation CTA-GEC ?
1
Découvrir le métier de CTA-GEC
Rôle, missions et environnement du CTA-GEC
Contenu du métier, interactions et évolution
Perspectives professionnelles et débouchés
2
Comprendre le cadre réglementaire des études cliniques
Réglementation en recherche clinique appliquée
Bonnes Pratiques Cliniques et principes clés
Développement d’un produit de santé
3
Gérer le site investigateur et les acteurs de l’étude
Gestion opérationnelle du site investigateur
Déroulement d’une étude clinique sur le terrain
Acteurs de la recherche clinique et coordination
4
Maîtriser les documents et outils de l’étude
Classeur investigateur, protocole et visites
Cahier d’observation, traitements et matériel
e-CRF et outils de suivi des études cliniques
5
Assurer qualité, vigilance et monitoring
Suivi des événements indésirables en étude
Assurance qualité et respect des procédures
Préparation et suivi des visites de monitoring
Sessions & tarifs
Sessions et tarifs
DATES
Sessions 2026
16 mars au 20 mars
06 juillet au 10 juillet
12 octobre au 16 octobre
DUREE
35h - 5 jours en distanciel
TARIFS
Tarif individuel : 1510€
Tarif entreprise : 1812€
Débouchés
Débouchés après la formation CTA-GEC
Les diplômés travaillent dans les CRO, laboratoires pharmaceutiques, biotech et centres investigateurs.
Assistant de Recherche Clinique
Coordinateur d’études cliniques
Technicien d’Études Cliniques
Attaché de recherche clinique
FAQ