top of page

Formation Attaché de Recherche Clinique (ARC)

ARC e-Technologie® : La seule formation intégrant tous les outils électroniques en Recherche Clinique alignée avec les attentes des recruteurs. En cours d'enregistrement au RNCP niveau 7.

Durée

6 semaines

Format

Distanciel

Niveau d'entrée

Bac +3 Sciences de la vie

Langues

Français/ Anglais

Taux de réussite

98%

apercu

Aperçu

Qu'est ce que la formation ARC ?

L’Attaché de Recherche Clinique joue un rôle central dans le bon déroulement des
essais cliniques. Cette formation couvre les BPC/GCP, la réglementation, le
monitoring et les outils électroniques utilisés dans les CRO, laboratoires
pharmaceutiques et centres investigateurs.

ARC e-Technologie® est une formation différenciante intégrant les outils
électroniques utilisés aujourd’hui dans la recherche clinique :

eCRF
CTMS
eTMF
Distantia® : outil de monitoring à distance
gestion documentaire électronique
environnement digital des essais cliniques

La formation est dispensée par des professionnels en activité issus du secteur
de la recherche clinique et s’appuie sur des pratiques proches des conditions
réelles du terrain.

Compétences

Compétences développées

Appliquer les BPC et la réglementation des essais cliniques

Participer au monitoring des études cliniques

Utiliser l’eCRF, le TMF et les outils de gestion des données

Assurer la documentation et la gestion des dossiers

Démarrez votre carrière en recherche clinique

Informations clés

100% Distanciel

6 semaines

Inter/ Intra entreprise

Certificat de formation

OPCO- France Travail- Entreprise

Français/ Anglais

Nos formations

Formation Technicien d’Études Cliniques (TEC)

Formation Chef de projet clinique

Formation Data manager Clinique

Financement

France Travail

Financement possible pour demandeurs d'emploi

Entreprise

Prise en charge employeur

Pourquoi Formatis ?

30

ans d'expertise

100%

experts actifs

Qualiopi

certification

compétences

Programme

Programme de la formation ARC

1

Environnement réglementaire clinique

BPC/GCP, ICH, ANSM et cadre réglementaire
Principes éthiques et exigences applicables
Référentiels clés en recherche clinique

2

Initiation et mise en place d’un essai

Mise en place du site et faisabilité projet
Sélection investigateurs et préparation étude
Organisation initiale et documents essentiels

3

Monitoring, suivi qualité et clôture

Visites de monitoring et suivi des données
Gestion des déviations et actions associées
Clôture des centres et bilan de l’étude

4

Modules médicaux et clinique appliquée

Terminologie médicale et bases pathologies
Pharmacologie et dispositifs médicaux associés
Compréhension clinique appliquée au terrain

5

Insertion et posture professionnelle & Pharmacovigilance (option)

CV, entretiens, Réseau, posture professionnelle et échanges
Préparation à l’intégration en entreprise
Vigilance (option) : Gestion des cas de vigilance

Sessions & tarifs

Sessions et tarifs

DATES

Sessions 2026


  • 07 septembre au 16 octobre

  • 28 septembre au 06 novembre

  • 02 novembre au 14 décembre

  • 13 novembre au 24 décembre

DUREE

172 h de formation réparties sur 6 semaines en classe distancielle + 29 h de formation par

e-learning : modules « visites monitoring » et « e-tools » - Module optionnel : ARC Vigilance (35h)

TARIFS

Tarif individuel : 2610€

Tarif entreprise : 3110€


Module optionnel : ARC VIGILANCE

Tarif individuel : 600€

Tarif entreprise : 950€

Programme
Sessions et tarifs

Débouchés

Débouchés après la formation ARC

Les diplômés travaillent dans les CRO, laboratoires pharmaceutiques, biotech et centres investigateurs.

Débouchés

FAQ

Questions fréquentes sur la formation ARC

FAQ
bottom of page