La formation Attaché de Recherche Clinique (ARC) permet d’acquérir les compétences essentielles pour assurer le suivi, le monitoring et la gestion des essais cliniques. Cette formation couvre les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP), la réglementation, la pharmacovigilance, la gestion des données cliniques ainsi que l’utilisation des outils électroniques en recherche clinique. Les participants développent des compétences opérationnelles recherchées par les CRO, laboratoires pharmaceutiques et centres investigateurs.
ARC e-Technologie® : La seule formation intégrant tous les outils électroniques en Recherche Clinique.
La formation Attaché de Recherche Clinique (ARC) permet d’acquérir les compétences essentielles pour assurer le suivi, le monitoring et la gestion des essais cliniques. Cette formation couvre les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP), la réglementation, la pharmacovigilance, la gestion des données cliniques ainsi que l’utilisation des outils électroniques en recherche clinique. Les participants développent des compétences opérationnelles recherchées par les CRO, laboratoires pharmaceutiques et centres investigateurs.
Pourquoi devenir Attaché de Recherche Clinique ?
L’Attaché de Recherche Clinique (ARC) joue un rôle central dans le bon déroulement des essais cliniques. Il veille à la qualité des données, au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP), à la sécurité des patients et à la conformité réglementaire des études.
Le métier d’ARC offre de nombreuses opportunités d’évolution dans les domaines des opérations cliniques, du monitoring, de la gestion de projet clinique et de la pharmacovigilance.
Pourquoi choisir notre formation Attaché de Recherche Clinique à distance ?
ARC e-Technologie® est une formation différenciante intégrant les outils électroniques utilisés aujourd’hui dans la recherche clinique :
eCRF
CTMS
eTMF
Distantia® outils de monitoring à distance
gestion documentaire électronique
environnement digital des essais cliniques
La formation est dispensée par des professionnels en activité issus du secteur de la recherche clinique et s’appuie sur des cas pratiques proches des conditions réelles du terrain.
Compétences développées durant la formation
À l’issue de la formation, les participants seront capables de :
comprendre l’environnement réglementaire des essais cliniques
appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP)
participer au monitoring des études cliniques
assurer le suivi documentaire et la gestion des données
utiliser tous les outils électroniques de recherche clinique
collaborer avec les investigateurs, TEC, data managers et chefs de projet
Programme
BLOC 1 — L'ENVIRONNEMENT ET LA REGLEMENTATION DE LA RECHERCHE CLINIQUE
BLOC 2 — INITIATION, SELECTION, MISE EN PLACE D'UN ESSAI CLINIQUE
BLOC 3 — LES INCONTOURNABLES DU MONITORING ET CLOTURE D'UN ESSAI CLINIQUE
BLOC 4 — MODULES MEDICAUX APPLIQUES A LA RECHERCHE CLINIQUE
BLOC 5 — L’INSERTION PROFESSIONNELLE
BLOC 6 — LES ESSENTIELS DE LA COMMUNICATION
BLOC 7 — ARC VIGILANCE (Module métier optionnel)/ GESTION DES CAS DE PHARMACOVIGILANCE
Débouchés après la formation
Cette formation permet d’accéder à différents métiers de la recherche clinique :
Attaché de Recherche Clinique (ARC)
Technicien d’Études Cliniques (TEC)
Assistant Chef de Projet Clinique
Coordinateur d’études cliniques
Pharmacovigilance
Les débouchés concernent les CRO, laboratoires pharmaceutiques, biotech, hôpitaux et centres investigateurs.
Pourquoi choisir notre formation
-
Enseignement de qualité : notre programme est dispensé par des professionnels de la recherche clinique avec une expertise reconnue dans le domaine.
-
Accompagnement personnalisé : vous bénéficierez d'un suivi individuel tout au long de votre formation, avec des conseils et des ressources pour vous aider à réussir.
-
Partage des expériences et des opportunités de carrière via FORMATIS Club, le réseau des anciens apprenants pour partager votre expérience et trouver des opportunités de carrière.
Inscrivez-vous dès maintenant
Rejoignez-nous dès aujourd'hui pour démarrer votre parcours vers une carrière prometteuse en tant qu'ARC Manager. L'inscription est simple et rapide. Pour plus d'informations sur les tarifs et les modalités d'inscription, veuillez nous contacter ci-dessous
Prochaines sessions de formation
INTER
Dates des sessions
19 janvier au 20 février
02 février au 06 mars
30 mars au 05 mai
04 mai au 10 juin
26 juin au 31 juillet
07 septembre au 09 octobre
02 novembre au 07 décembre
Durée de la formation
137 h de formation réparties sur 5 semaines en classe distancielle + 29 h de formation par
e-learning : modules « visites monitoring » et « e-tools » - Module optionnel : ARC PV (35h)
Tarifs
Tarif individuel : 2610€
Tarif entreprise : 3110€
Module optionnel : ARC VIGILANCE
Tarif individuel : 600€
Tarif entreprise : 950€
INTRA
Dates des sessions
Durée de la formation
Sur demande.
137 h de formation réparties sur 5 semaines en classe distancielle + 29 h de formation par
e-learning : modules « visites monitoring » et « e-tools » - Module optionnel : ARC PV (35h)
Tarifs
Sur demande.
FAQ
Question 1 :
Comment devenir Attaché de Recherche Clinique ?
Réponse :
La formation ARC permet d’acquérir les connaissances réglementaires, opérationnelles et techniques nécessaires pour travailler dans la recherche clinique.
Question 2 :
Quel est le salaire d’un ARC ?
Réponse :
Le salaire d’un ARC débutant varie généralement entre 38 000 € et 40 000 € brut annuel selon la structure et l’expérience.
Question 3 :
Quelle différence entre ARC et TEC ?
Réponse :
L’ARC intervient principalement sur le suivi et le monitoring des études tandis que le TEC travaille davantage au sein des centres investigateurs et des équipes hospitalières.